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La incidencia de injuria renal aguda (AKI) en los pacientes hospitalizados asciende al 7% del total de ingresos hospitalarios, siendo el 60% de los pacientes ingresados a unidades de alta complejidad. Los indicadores usados en la actualidad para el diagnóstico de AKI (creatinina plasmática y medición de orina) se alteran en etapas tardías de la enfermedad, por lo que potenciales terapias pierden efectividad, contribuyendo al mal pronóstico. Existe una gran necesidad de biomarcadores más precoces de daño renal, que ayuden para la toma de decisiones y uso de terapias para el tratamiento de AKI.

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Tecnología

Sistema de medición precoz que señala la probabilidad de que pacientes hospitalizados presenten AKI, especialmente en Unidades de Pacientes Críticos, e indica los requerimientos de uso de drogas vasopresoras o necesidades de diálisis de urgencia y la probabilidad de fallecer en el corto plazo. Este método sería una guía para el tratamiento de estos pacientes, permitiendo definir el uso de determinados medicamentos y antibióticos, y el retiro precoz de medidas que pudieran ser dañinas en pacientes más graves. El indicador diagnóstico es de alta sensibilidad, especificidad y precisión, siendo superior a aquellos existentes en la actualidad. Además, entrega información sobre la localización, naturaleza y severidad del daño del tejido renal en AKI.

Solicitud de Patente: N°3047-2015 (Chile); PCT/CL2016/050056.

Ventajas
  • Respuesta rápida: 1-2 horas.
  • Fácil obtención de muestra: extracción sangre venosa.
  • No requiere métodos de almacenamiento y procesamiento especiales.
  • Alta sensibilidad, especificidad y precisión.
Aplicaciones
  • Indicador de diagnóstico para AKI.
Próximos desafíos

Búsqueda de socios para estudios de validación y diseño del kit.