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Cada año aproximadamente 990.000 personas son diagnosticadas con cáncer gástrico (CG) en el mundo, de las cuales 738.000 fallecen de esta enfermedad. Estas cifras representan la segunda causa de mortalidad de cáncer en el planeta. El pronóstico negativo al diagnosticar CG está relacionado a la detección tardía de la enfermedad en estadios invasivos, ya que en la mayoría de los casos esta enfermedad es asintomática hasta una etapa muy avanzada.

blood sample
Tecnología

Método ultrasensible y selectivo de detección de DNA metilado para el diagnóstico en fase temprana de CG, basado en la utilización de dos nanopartículas metálicas funcionalizadas con oligonucleótidos específicos que detectan la región promotora del gen RPRM metilado, un biomarcador de CG. Ambas nanopartículas forman un híbrido que puede ser detectado al acoplarlos a un marcador para espectroscopía Raman, marcador de fluorescencia o puntos cuánticos. Este método es capaz de detectar moléculas y células tumorales en un millón de células sanas en el torrente sanguíneo de pacientes. Selectividad del método validada in vitro, y actualmente el método se está optimizando in vitro.

Solicitud de Patente: N°1649-2016 (Chile); PCT/CL2016/050035; US 62/185,194

Ventajas
  • Detección temprana de CG
  • Ultra-sensible
  • Método no invasivo – Examen sanguíneo
  • Bajo costo
  • No requiere amplificación de muestra
Aplicaciones
  • Diagnóstico de cáncer gástrico
Próximos desafíos

Pruebas en un panel con muestra reales de pacientes asintomáticos y pacientes con CG avanzado